11月28日，CFDA發(fā)布了《中成藥通用名稱(chēng)命名技術(shù)指導(dǎo)原則》。該指導(dǎo)原則發(fā)布后受理的中藥新藥應(yīng)根據(jù)此技術(shù)指導(dǎo)原則的要求進(jìn)行命名；已經(jīng)受理的中藥新藥，其命名與技術(shù)指導(dǎo)原則不符的，注冊(cè)申請(qǐng)人可以通過(guò)補(bǔ)充申請(qǐng)重新命名。
可不更名的例外情形
對(duì)于已上市的藥品，違反命名原則的要進(jìn)行規(guī)范，CFDA要求以下三種情形的中成藥名稱(chēng)必須更名：
1.明顯夸大療效，誤導(dǎo)醫(yī)生和患者的；
2.名稱(chēng)不正確、不科學(xué)，有低俗用語(yǔ)和迷信色彩的；
3.處方相同而藥品名稱(chēng)不同，藥品名稱(chēng)相同或相似而處方不同的。
與技術(shù)指導(dǎo)原則不符的中成藥名稱(chēng)也有可不更名的例外，CFDA明確，對(duì)于藥品名稱(chēng)有地名、人名、姓氏，藥品名稱(chēng)中有“寶” “精”“靈”等，但品種有一定的使用歷史，已經(jīng)形成品牌，公眾普遍接受的，可不更名。此外，來(lái)源于古代經(jīng)典名方的各種中成藥制劑也不予更名。
將發(fā)布需更名的中成藥名單
中成藥通用名稱(chēng)更名工作由國(guó)家藥典委員會(huì)負(fù)責(zé)，其將組織專(zhuān)家審查提出需更名的中成藥名單，并公開(kāi)征求意見(jiàn)。在該名單確定并公布后，列入名單內(nèi)的中成藥均應(yīng)更名。
對(duì)于需要更名的中成藥，批準(zhǔn)更名之后，給予2年過(guò)渡期（以新名稱(chēng)公布之日起計(jì)），過(guò)渡期內(nèi)采取新名稱(chēng)后括注老名稱(chēng)的方式，讓患者和醫(yī)生逐步適應(yīng)。
CFDA要求，批準(zhǔn)更名之日起30日內(nèi)，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)備案更名后新的說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽。自備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽。備案前生產(chǎn)的藥品，有效期在2年過(guò)渡期內(nèi)的，該藥品可以繼續(xù)使用原說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽至有效期結(jié)束；有效期超過(guò)2年過(guò)渡期的，該藥品可以繼續(xù)使用原說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽至過(guò)渡期結(jié)束。
更名申請(qǐng)程序
CFDA也明確了更名申請(qǐng)的流程。在需更名的中成藥名單公布后2個(gè)月內(nèi)，相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)以公函形式向國(guó)家藥典委員會(huì)提出擬修改的建議通用名稱(chēng)，并提交相關(guān)資料：
1.按照《中成藥通用名稱(chēng)命名技術(shù)指導(dǎo)原則》較多提供三個(gè)通用名稱(chēng)，按推薦次序排列，并詳述命名依據(jù)。
2.出具與國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局政府網(wǎng)站藥品數(shù)據(jù)查詢(xún)系統(tǒng)中已批準(zhǔn)注冊(cè)的藥品名稱(chēng)不重名的檢索結(jié)果。
3.涉及多家企業(yè)的品種，可由各企業(yè)單獨(dú)提出更名；或協(xié)商一致后共同出具公函（加蓋各自公章），推舉一家企業(yè)提出更名。
國(guó)家藥典委員會(huì)將組織專(zhuān)家審核企業(yè)提出的建議通用名稱(chēng)，并公示審核結(jié)果，再對(duì)公示征集到的反饋意見(jiàn)進(jìn)行研究，并確定更名后的通用名稱(chēng)。較后，國(guó)家藥典委員會(huì)將審核結(jié)果報(bào)CFDA發(fā)布。
